건강한 남성 증진 스테로이드 Mesterolone 1424-00-6 발기부전 처리

CAS:1424-00-6 메스테롤론 발기 부전 치료를 위한 남성 증진 스테로이드

[배경 및 개요][1][2]

중국어 별칭 이름: mexiongnorone;메틸디하이드로테스토스테론;안드로스테라놀케톤.테스토스테론은 시장에서 가장 오래된 단백질 동화 남성 스테로이드 중 하나입니다.거대 제약 회사인 Schering-Plough가 개발한 이 약물은 1934년에 처음 등장했으며 공식적으로는 메테스토스테론으로 알려졌으며 수년간 수많은 단백 동화 스테로이드 제품에 사용되어 왔습니다.메토테스토스테론은 디하이드로테스토스테론(DHT) 유래 단백질 동화 남성 스테로이드입니다.구체적으로, 탄소의 한 위치에 메틸이 첨가된 DHT 호르몬의 구조적 변화입니다.이것은 호르몬이 간이 파열될 때 경구 생존으로부터 호르몬을 보호할 수 있도록 합니다.17AA 등급에 속하지 않는 몇 안 되는 경구용 스테로이드 중 하나입니다.잘 알려진 경구용 메티놀론은 동일한 메틸기를 가지고 있습니다.메틸 그룹을 추가하면 실제로 손상으로부터 보호되지만(간 손상 없이) 테스토스테론의 총 생체 이용률은 C17-AA에 대한 모든 경구 스테로이드보다 훨씬 낮습니다.

또한 테스토스테론은 스테로이드 호르몬 약물 생산의 중요한 중간체입니다.Kangfulong 및 Kanglilong과 같은 많은 일반적인 안드로겐 약물을 생산하는 원료로 사용할 수 있습니다.멕시오놀론의 전통적인 제조방법은 쑥에서 추출한 디오스게닌을 보호, 산화분해, 제거 후 원료로 하여 산화, 재배열, 게르마늄화의 6단계를 거쳐 제조되는 디에놀케톤(줄여서 디엔)을 원료로 하여 수소화, 알칼리 가수분해, 산화 등.그 중 diosgenin 추출, 산화 분해, 디엔 산화, 재배열, 크롬 무수물 산화 및 기타 공정의 마지막 단계, 폐수는 더 많고 처리하기 쉽지 않으며 환경을 오염시키기 쉽습니다.그리고 더 중요한 것은 야생 참마 식물 자원이 점점 고갈되고 참마 식물의 인공 재배로 인해 인공, 비료 및 기타 재배 비용의 상승으로 인해 생산 비용이 두 배로 증가하고 남성 nandrolone의 아름다움이 나타납니다. 생산 비용과 시장 가격 급등, 드래곤 안드로겐 약물이 세계 시장에 상당한 영향을 미친 후 강해졌다.

[약리효과] [3]

테스토스테론은 효과적인 경구 단백질 동화 호르몬입니다.동화작용은 테스토스테론과 유사하지만 안드로겐 활성은 1/4에 불과하다.테스토스테론은 낮은 안드로겐 효과와 강한 단백질 동화를 특징으로 하며, 이는 단백질 합성을 촉진하고, 단백질 외부 생성을 억제하고, 긍정적인 질소 균형을 유지하고, 식욕을 촉진하고, 근육을 증가시키고, 체중을 증가시킬 수 있습니다.조직에서 칼슘과 인의 침착을 촉진하고, 뼈 세포 간질 형성을 촉진하고, 석회화 및 뼈 성장을 촉진합니다.조직 재생 및 과립 형성을 촉진하고 상처와 궤양의 복구를 촉진합니다.콜레스테롤을 낮추고 지질 대사를 개선합니다.주로 만성 소모성 질환, 골다공증, 중증 감염 및 화상으로 인한 음의 질소 균형에 사용되어 미숙아 및 미숙아의 성장을 촉진합니다.골절의 장기간 불유합, 고콜레스테롤혈증, 산후 및 중병 등에 사용할 수 있습니다.

[징후]

남성 성선기능저하증 및 정자 불임 치료용.

[사양] [3]

정제: 10mg, 25mg.

[용법 및 용량] [3]

25 ~ 50mg/d, 분할 용량.

[이상반응] [3]

메스꺼움, 구토, 소화 불량 및 설사가 있을 수 있습니다.장기간 고용량 적용은 나트륨 및 수분 저류 및 간 기능 장애를 유발할 수 있습니다.여성은 여드름, 다모증, 두꺼워진 목소리, 음핵 비대와 같은 경미한 남성적 특징을 가질 수 있습니다.

[참고] [4]

1 간질환, 신장질환, 고혈압, 전립선암 또는 비대, 임산부는 사용하지 않는다.빛을 피하고 밀봉하십시오.

2. 효과를 높이기 위해서는 단백질, 설탕, 비타민을 적정량 동시에 섭취해야 합니다.

[준비][1][2]

본 발명은 하기와 같은 멕시오놀론의 제조방법에 관한 것이다:

(1) 화합물 Ⅰ과 아세톤 시아놀 또는 시안화나트륨과 결합하여 시안화물과 화합물을 형성하며, 이 반응은 일반적으로 알칼리성 조건하에서 이루어진다.

(2) 화합물 Ⅱ의 용액을 먼저 산으로 조정한 다음 에틸렌 글리콜 및 트리에틸 오르토포르메이트를 사용하여 케탈로 되돌렸다.그런 다음 용액을 강알칼리성, pH≥13으로 조정하여 시안화물 그룹을 제거하여 3-케탈 -17 케탈 화합물 Ⅲ를 형성합니다.

(3) 화합물 Ⅲ의 용액에 촉매와 수소를 첨가하고, 동시에 반응 온도를 35-45℃로 조절하고, 화합물을 생성하고, 중성 조건에서 화합물을 꺼낸다.

(4) 화합물 IV를 용기에 넣고 테트라히드로푸란에 녹인 다음 메틸마그네슘 클로라이드 또는 메틸마그네슘 브로마이드의 포맷 시약에 떨어뜨리고 환류하여 17-수퍼메틸 화합물을 얻는다.

(5) 동일한 용기에서 화합물 Ⅴ를 산성 조건으로 가수분해한 후 가수분해하여 3-케탈을 멕시오놀론으로 얻었다.